Маттео Матерацци: Неукротимая воля к жизни перед лицом БАС

«Жизнь без него? Я просто не могу себе ее представить», — эти слова Мауры, жены Маттео Матерацци, прозвучали в интервью с Corriere della Sera, и они полны отчаяния и в то же время невероятной силы. За ними стоит история борьбы, надежды и переосмысления семейных уз перед лицом одного из самых коварных заболеваний.

Начало борьбы: Диагноз и первые шаги

Маттео Матерацци, 49-летний футбольный агент, брат чемпиона мира Марко Матерацци и сын легендарного тренера Джузеппе Матерацци, в сентябре прошлого года получил диагноз, который способен потрясти любого — боковой амиотрофический склероз (БАС). Эта агрессивная форма нейродегенеративного заболевания стремительно разрушает нервные клетки, отвечающие за контроль мышц, лишая человека возможности двигаться, говорить, а затем и дышать.

Началось все с, казалось бы, безобидных симптомов, которые многие могли бы списать на обычную усталость или депрессию. Маттео стал замыкаться в себе, избегать друзей. Затем появились физические проявления: хромота, частые падения, «роботизированная» походка, невыносимая усталость. Он не хотел проходить обследования, предпочитая игнорировать тревожные звоночки своего организма.

Переломный момент наступил на футбольном матче его сына Джанфилиппо, который играет в молодежной команде «Лацио». Во время турнира, организованного фондом Виалли и Мауро, Маттео потерял равновесие и упал. Рядом оказался Клаудио Маркизио, бывший полузащитник «Ювентуса», который проявил истинное сочувствие. Он спросил Маттео о самочувствии и, услышав его рассказ, осторожно, но настойчиво порекомендовал обратиться к врачу. Иногда для спасения жизни требуется не гениальный пас, а просто внимательный вопрос. Именно благодаря Маркизио и фонду, семья вышла на связь с профессором Сабателли из римского центра Nemo, который поставил диагноз практически мгновенно, без дополнительных анализов.

Наука против болезни: В поисках персонализированной терапии

После недельного шока и слез, Маттео и Маура приняли решение бороться. Она – прагматик, он – неисправимый оптимист. И их объединенные усилия сейчас направлены на поиск спасения. Цель – разработка персонализированной ASO-терапии (антисмысловых олигонуклеотидов) для редкой мутации, поразившей Маттео. Эта мутация делает его случай особенно сложным: белок, который накапливается в нейронных клетках и отравляет их, также жизненно важен для самих клеток. Это значительно усложняет поиск эффективного лечения.

Семья находится в контакте с Колумбийским университетом и доктором Шнайдером, которого Маура называет пионером в этой области. Однако научный прорыв требует колоссальных ресурсов: необходимы полтора миллиона долларов и, самое главное, время. «Год, — говорит Маура, — но кто знает, будет ли у нас этот год». Болезнь прогрессирует стремительно: за несколько месяцев Маттео потерял способность ходить и оказался в инвалидном кресле. Сейчас он едва может пошевелить руками, лишь немного — пальцами. Он реалистичен в своих прогнозах, зная, что половина больных БАС уходит из жизни в течение трех лет.

Возвращение семьи: Марко Матерацци рядом

В этой тяжелой истории есть и луч света – восстановленные отношения между Маттео и его братом Марко, бывшим защитником «Интера» и национальной сборной. «Многие годы их отношения были сложными, но с началом болезни они снова начали общаться каждый день», — рассказывает Маура. Марко поддерживает брата всеми возможными способами, не забывая при этом о своей собственной семье. Для Маттео эта поддержка бесценна, и он безмерно счастлив вновь ощутить крепкое плечо брата.

История Маттео Матерацци — это не просто личная трагедия одной семьи, она становится напоминанием о жестокости БАС и важности научных исследований. Это рассказ о человеческой стойкости, силе любви и о том, как даже в самых мрачных обстоятельствах можно найти повод для надежды и примирения. Каждая собранная копейка, каждый день борьбы — это вклад в будущее не только Маттео, но и тысяч других людей, столкнувшихся с этой беспощадной болезнью.